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中源协和公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2024年12月31日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM03注射液临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2400934。VUM03注射液是由健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质干/基质细胞(UC-MSC)新药，临床拟用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。截止2024年11月，公司对该项目的累计研发投入为人民币587.11万元。
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